Krūties Vėžys Apima 11 Ligų, Turinčių Skirtingą Pasikartojimo Tikimybę

2023 Autorius: Abraham Higgins | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-11-27 23:19

Krūties vėžys apima 11 ligų, turinčių skirtingą pasikartojimo tikimybę

Krūties vėžys yra 11 genetiškai skirtingų ligų, kiekviena iš jų turi skirtingą prognozę ir pasikartojimo (grįžimo) tikimybę po gydymo. Tikimasi, kad toks išsamus krūties vėžiu sergančių pacientų pasiskirstymas suteiks naujų individualizuotų gydymo būdų.

Nuotrauka: pixabay.com /

Krūties vėžys yra 11 genetiškai skirtingų ligų, kurių kiekviena turi savo prognozę ir atkryčio (grįžimo) tikimybę po gydymo, kaip parodyta JK Kembridžo instituto vėžio tyrimų instituto ir Amerikos Stanfordo universiteto bendrame tyrime, paskelbtame gamtoje.

Krūties vėžio gydymas pastaraisiais metais labai pagerėjo, tačiau, deja, kai kurioms moterims krūties vėžys vėl pasireiškia ir plinta, todėl tampa nepagydomas. Kai kuriems žmonėms tai gali nutikti po daugelio metų, tačiau neįmanoma tiksliai numatyti, kam gresia atkrytis ir kas yra švarus “, - teigė tyrimo vadovas Kemloso vėžio tyrimų instituto profesorius Carlosas Caldas.

Mokslininkai per 20 metų stebėjo ir tyrė 2000 moterų krūties navikų genetinius pokyčius. Šie duomenys buvo išanalizuoti, kad būtų sukurtos priemonės, kurias vėliau būtų galima panaudoti numatant didelę pasikartojimo riziką.

„Šiame tyrime gilinomės į krūtų molekulinius potipius, kad galėtume tiksliau nustatyti, kam gresia atkrytis, ir rasti naujų būdų jiems gydyti“, - sakė Carlosas Caldas.

Krūties vėžio DNR analizė nustatė 11 skirtingų ligų. Pavyzdžiui, trigubai neigiamas krūties vėžys, kurio prognozė yra viena blogiausių, iš tikrųjų būna dviejų skirtingų rūšių. Vieno iš jų prognozė iš pradžių yra bloga, tačiau sėkmingai gydant ligą vargu ar vėl bus galima išgyventi po penkerių metų po diagnozės nustatymo.

Ir atvirkščiai, buvo rasta pacientų, sergančių estrogeno receptorių teigiamais navikais, grupė, kur pradinė prognozė paprastai būna geresnė nei sergant trigubai neigiamu vėžiu, tačiau labai vėlyvo ligos pasikartojimo rizika (iki 20 metų po diagnozės nustatymo) yra didesnė.

Tikimasi, kad toks išsamus krūties vėžiu sergančių pacientų pasiskirstymas suteiks individualizuotą gydymo metodą, sumažins atkryčio rodiklius ir nuramins moteris, kurioms labai maža atkryčio rizika. Deja, šis testas dar nėra plačiai prieinamas.

„Mes vis dar negalime pasiūlyti tokio tipo išsamaus molekulinio tyrimo visoms moterims ir mums reikia daugiau tyrimų, kad suprastume, kaip pritaikyti gydymą individualiam paciento naviko pobūdžiui. Tačiau tai yra nepaprastai džiuginanti pažangą “, - teigė Kembridžo vėžio tyrimų instituto vyriausioji mokslo darbuotoja profesorė Karen Vousden.

Remdamasi išvadomis, tyrėjų komanda šiuo metu kuria prieinamą testą, kurį būtų galima naudoti ligoninėse, ir tiria individualizuotus gydymo būdus krūties vėžiu sergantiems pacientams. Pagrindinis tikslas yra atlikti klinikinius tyrimus naudojant efektyvesnius gydymo protokolus, kurie atitiktų tikslią navikų genetinę struktūrą.