Du Trečdaliai Sunkiai Sergančių Pacientų Nežino, Kad Turi Teisę į Negalią

2023 Autorius: Abraham Higgins | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-11-27 23:19

Du trečdaliai sunkiai sergančių pacientų nežino, kad turi teisę į negalią

Pinigų trūkumas vaistams ir neįgalumo įgijimas, suteikiantis teisę į nemokamus vaistus ir reabilitacijos priemones, yra plačiai paplitusios sunkių lėtinėmis ligomis sergančių pacientų problemos Rusijoje. Daugelis sergančių žmonių net nežino, kad turi teisę gauti negalią, o gydytojai neskuba jų siųsti medicininei ir socialinei apžiūrai.

Nuotrauka: flickr.com /

Pinigų trūkumas vaistams ir sunkumai gaunant negalią, suteikiantį teisę į nemokamus vaistus ir reabilitacijos priemones, yra plačiai paplitusios sunkių lėtinėmis ligomis sergančių pacientų problemos Rusijoje. Daugelis sergančių žmonių net nežino, kad turi teisę gauti negalią, o gydytojai neskuba jų siųsti medicininei ir socialinei apžiūrai.

Tai dar kartą patvirtino plataus masto pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkiomis psoriazės formomis, apklausa, kurią atliko tarpregioninė labdaros organizacija „Odos ir alerginės ligos“kartu su Visuomenės pacientų teisių gynimo taryba Maskvos Roszdravnadzor teritoriniame kūne ir Maskvos regione. Iš viso tyrime, kuris vyko 2019 m. Sausio – vasario mėn., Oficialiame pacientų organizacijos puslapyje „VKontakte“socialiniame tinkle, dalyvavo 874 pacientai, kuriems buvo užduoti 14 klausimų.

Tiesą sakant, 98% respondentų nėra patenkinti savo gydymu. Apie 90% respondentų kalbėjo apie tai, kad neįmanoma veiksmingai gydyti nemokamai. Tuo pačiu metu 92,1% negali savarankiškai susimokėti už gydymą ir reabilitaciją

Psoriazė yra sisteminė su imunine sistema susijusi uždegiminė liga, pažeidžianti odą su galimais raumenų ir kaulų sistemos bei vidaus organų patologiniais pokyčiais.

64% respondentų nuolat kenčia nuo ligos paūmėjimų, o beveik 30% - 1–2 kartus per metus. Tai lemia, kad daugiau nei 90% psoriaze sergančių pacientų gyvenimo kokybė blogėja, įskaitant bendravimą su artimaisiais ir aplinkiniais žmonėmis. 44,7% respondentų pasakojo apie periodiškumą, o 25,3% respondentų - apie nuolatinį darbingumo sumažėjimą dėl ligos.

Tuo pačiu metu tik 37,2% respondentų žino, kad sergant sunkia, dažnai pasikartojančia psoriaze, pacientas turi teisę gauti negalią. 93,8% pacientų atsakė, kad gydantis gydytojas nesiuntė jų medicininei ir socialinei apžiūrai, kad galėtų apsvarstyti negalios nustatymo, susijusio su psoriaze ar psoriaziniu artritu, klausimą.

„Pacientams dažnai yra ribotos galimybės įsigyti lengvatinių modernių vaistų, o svarbi efektyvaus gydymo sąlyga yra jo ankstyva pradžia. Sunkumai atliekant medicininę ir socialinę apžiūrą ir pakartotinę apžiūrą, taip pat riboti negalios kriterijai dėl psoriazės sukelia liūdnas pasekmes - netinkama terapija ir savaiminis gydymas prisideda prie recidyvų dažnio padidėjimo, sunkių psoriazės formų padidėjimo, gretutinių ligų skaičiaus padidėjimo “, - tyrimo rezultatus komentavo Tarpregioninės labdaringos visuomeninės organizacijos prezidentas. „Odos ir alerginės ligos“Olesya Mishina.

{# vrez.60122}

Ši problema paveikė daugybę žmonių, apie 1% Rusijos gyventojų kenčia nuo psoriazės, - prisiminė Rusijos dermatovenerologų ir kosmetologų draugijos vykdomojo komiteto pirmininkas, atitinkamas narys. RAS Aleksejus Kubanovas. Anot jo, „suderintas gydytojų ir ITU ekspertų darbas yra labai svarbus užtikrinant veiksmingą gydymą ir išsprendžiant psoriaze sergančių pacientų negalios problemą“. Tačiau kol kas, kaip parodė tyrimas, to dar nėra. Apklausos rezultatai bus pateikti Rusijos darbo ministerijos FSBI FB MSE darbo grupei, kuriančiai rekomendacijas dėl pokyčių, susijusių su neįgalumo nustatymu pacientams, sergantiems psoriaze ir psoriaziniu artritu, taip pat atitinkamiems skyriams, siekiant pagerinti šios pacientų grupės medicininės priežiūros kokybę.